کاربامازپین چیست؟

کاربامازپین یک داروی مهم است که برای درمان بیماری‌هایی مانند صرع، اختلال دوقطبی و برخی دردهای عصبی استفاده می‌شود. این دارو می‌تواند به کنترل علائم و بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند.

 

یکی از خطرناکترین عوارض این دارو بروز سندرم استیونز-جانسون (SJS) می باشد. این سندرم به عنوان یک اختلال نادر و جدی پوستی که معمولاً به عنوان یک واکنش شدید به داروها یا عفونت‌ها شناخته می‌شود. این وضعیت می‌تواند منجر به آسیب شدید به پوست و غشای مخاطی شود.

علائم اولیه SJS ممکن است شبیه به آنفولانزا باشد و شامل موارد زیر است:

  • تب
  • دردهای عضلانی و مفصلی
  • خستگی عمومی
  • سرفه

پس از علائم اولیه، ممکن است علائم پوستی زیر ظاهر شود:

  • بثورات پوستی: بثورات معمولاً به صورت لکه‌های قرمز یا بنفش شروع می‌شوند و ممکن است به سرعت گسترش یابند.
  • تاول‌ها: تاول‌های بزرگ پر از مایع که بر روی پوست و غشاهای مخاطی (مانند دهان، چشم‌ها و ناحیه تناسلی) ایجاد می‌شوند.
  • پوسته‌ریزی: پوست ممکن است شروع به پوسته‌ریزی کند و در برخی موارد، نواحی بزرگ از پوست ممکن است جدا شوند.

اگر کسی علائم SJS را تجربه کند، باید فوراً به پزشک مراجعه کند. این وضعیت نیاز به درمان فوری دارد و ممکن است نیاز به بستری شدن در بیمارستان باشد.

 

توصیه‌های  FDA:

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) انجام آزمایش ژنتیک برای شناسایی افرادی که ممکن است به کاربامازپین حساسیت داشته باشند را توصیه کرده است. این آزمایش به ویژه برای افرادی که دارای ژن HLA-B*1502 هستند، اهمیت دارد. افرادی که این ژن را دارند، در معرض خطر بالاتری برای بروز عوارض جانبی جدی مانند سندرم استیونز-جانسون قرار دارند.

 

خطرات ناشی از عدم انجام آزمایش:

اگر فردی بدون انجام آزمایش ژنتیک کاربامازپین را مصرف کند و دارای ژن‌های حساسیت‌زا باشد، ممکن است دچار عوارض جدی مانند بثورات پوستی، مشکلات کبدی یا حتی خطر سندرم استیونز-جانسون شود. این عوارض می‌توانند بسیار جدی و حتی تهدیدکننده زندگی باشند.

 

چگونه آزمایش ژنتیک انجام می‌شود؟

آزمایش ژنتیک معمولاً با یک نمونه خون یا بزاق انجام می‌شود. نتایج این آزمایش به پزشک کمک می‌کند تا تصمیم بگیرد آیا شما می‌توانید با خیال راحت از کاربامازپین استفاده کنید یا نیاز به داروی دیگری دارید.

 

اهمیت آزمایش ژنتیک:

  1. شناسایی خطر: انجام آزمایش ژنتیک قبل از تجویز کاربامازپین می‌تواند به شناسایی افرادی که در معرض خطر بالای بروز SJS قرار دارند، کمک کند.
  2. پیشگیری از عوارض: با شناسایی افراد مستعد، پزشکان می‌توانند از تجویز کاربامازپین برای این بیماران خودداری کنند یا داروهای جایگزین ایمن‌تری را انتخاب کنند.
  3. آگاهی بیمار: اطلاع‌رسانی به بیماران درباره خطرات بالقوه و لزوم آزمایش ژنتیک می‌تواند به آنها کمک کند تا تصمیمات آگاهانه‌تری درباره درمان خود بگیرند.

 

جمع‌بندی:

آزمایش ژنتیک قبل از شروع درمان با کاربامازپین یک مرحله مهم است که می‌تواند به جلوگیری از عوارض جانبی جدی کمک کند. 

آزمایشگاه ژنتیک بنیان امکان بررسی تمام تغییرات ژنتیکی شناخته شده مستعد کننده بروز حساسیت شدید به داروی کاربامازپین را برای شما فراهم می کند.

اگر شما یا یکی از نزدیکانتان قرار است این دارو را مصرف کنید، حتماً با پزشک خود درباره انجام آزمایش ژنتیک صحبت کنید. 

داروی کاربامازپین